🍼 Newborn Screening: Key Insights
🔍 What's Newborn Screening?
It's a pivotal diagnostic tool for detecting many early-stage diseases in newborns. When detected early, suitable treatment can be provided, ensuring the baby's well-being. Experts recommend metabolic, hearing, and critical congenital heart disease screening for all newborns. |
| Newborn Screening: Key Insights |
🔍 Metabolic Disorders?
Dr. Abhishek Chopra says, "It affects how the body processes food, nutrients, or enzymes. If neglected, it can impair baby development, cause organ damage or be life-threatening." Annually, out of 2.5 crore newborns in India, 25,000 face metabolic disorders.🔍 Which Disorders to Screen?
India screens for congenital hypothyroidism, G6PD deficiency, congenital adrenal hyperplasia, plus hearing and heart disease.🔍 Test Timing & Method?
Sample after 72 hours and within a week of birth. It involves collecting blood spots from the baby's heel, drying, sealing, and lab-testing.🔍 Available Treatments?
Yes, treatments like oral tablets for specific disorders and diet/drug regulations for G6PD deficiency.🔍 Hearing Screening's Significance?
1-2 in a thousand newborns have severe hearing loss. If undetected, it can lead to speech and learning challenges.🔍 Hearing Test Procedure?
Dr. Chopra suggests testing within a month of birth using OAE (Otoacoustic emissions). Goal? Screen by one month, diagnose by three, and treat by six months.Stay informed. Ensure your newborn's best health!
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🍼 नवजात जांच: मुख्य सूचनाएं
🔍 नवजात जांच क्या है?
यह नवजातों में कई प्रारंभिक चरण की बीमारियों का पता लगाने के लिए महत्वपूर्ण उपकरण है। समय पर पहचाने पर उपयुक्त उपचार प्रदान किया जा सकता है।
🔍 उपापचय विकृतियाँ?
डॉ. अभिषेक चोपड़ा कहते हैं, "यह शरीर को खाना प्रोसेस करने, पोषक तत्वों को सॉर्ट करने और एंजाइमेंज को संचालित करने में प्रभावित करता है।" हर साल 2.5 करोड़ नवजातों में से 25,000 को उपापचय विकृतियों का सामना करना पड़ता है।
🔍 किन विकृतियों के लिए जाँच हो?
भारत में कंजेनिटल हाइपोथायरोइडिज़्म, G6PD अभाव, कंजेनिटल एड्रेनल हाइपरप्लेजिया और सुनवाई और हृदय रोग के लिए जांच होती है।
🔍 जांच का समय और विधि?
जन्म के 72 घंटे और एक सप्ताह के भीतर नमूना लिया जाता है। इसमें बच्चे की एड़ी से रक्त की बूँदें इकट्ठी की जाती हैं।
🔍 उपचार उपलब्ध है?
हां, कुछ विशेष विकृतियों के लिए ओरल गोलियाँ और G6PD अभाव के लिए खान-पान और दवाओं का पालन।
🔍 सुनवाई की जाँच का महत्व?
हर हजार नवजात में 1-2 को गंभीर सुनवाई की समस्या होती है। यदि यह अपहिज्ञात रहता है, तो यह भाषण और सीखने में समस्या पैदा कर सकता है।
🔍 सुनवाई की जाँच की प्रक्रिया?
डॉ. चोपड़ा सलाह देते हैं कि सभी नवजातों को जन्म के एक महीने के भीतर सुनवाई की जाँच होनी चाहिए।
अधिक जानकारी के लिए संपर्क करें। अपने नवजात की सर्वश्रेष्ठ सेहत सुनिश्चित करें!
